Углеводородов с двумя двойными связями очень много. Практически значимыми диеновыми углеводородами являются 1, 3- бутадиен, или дивинил CH2=CH-CH=CH2 (группа атомов CH2=CH- называется винилом) и 2-метил – 1, 3-бутадиен, или изопрен CH2=C-CH=CH2, которые являются исходными

CH3

Веществами для получения каучуков. У этих диеновых углеводородов двойные связи разделены одной простой (ординарной) связью. Такая группировка связей обладает некоторыми особенностями и называетсясопряженной.

Метод получения бутадиена из этилового спирта был разработан академиком С. В. Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации (отщепление воды) и дегидрированию (отщеплению водорода):

2H3C-CH2-OH 4250C, Al2O3, ZnO H2C=CH-CH=CH2+2H2O+H2

Но более перспективным методом в получении бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. Для этой цели бутан пропускают над нагретым катализатором:

CH3-CH2-CH2-CH3 560-6200C, Al2O3, Cr2O3 CH2=CH-CH2-CH3+H2 Одновременно с 1-бутеном образуется и 2-бутен CH3-CH=CH-CH3. Бутены подвергаются дальнейшему дегидрированию: C4H8 500-6000C, MgO, ZnO CH2=CH-CH=CH2+H2

В современной химической промышленности 1, 3-бутадиен выделяют также из продуктов пиролиза нефти. По строению молекулы с изопреном очень сходен хлоропрен CH2 =C-CH=CH2 , или 2-хлор-1, 3-бутадиен, который

Cl

тоже имеет большое значение в производстве хлоропренового каучука. Физ. Свойства.

1, 3-бутадиен при нормальных условиях – газ, который сжижается при -4, 50С. 2-метил – 1, 3 –бутадиен –летучая жидкость, кипящая при температуре 34, 10С. Хим. Свойства.

В молекулах диенов имеются двойные связи. Следовательно, эти и углеводороды должны вступать вреакции присоединения.

Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в окончательном виде уравнение пишут так: CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br При наличии достаточного количества брома образуется 1, 2, 3, 4-тетрабромбутан CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br. Диеновыми углеводородами свойственны так же реакции полимеризации, которые имеют большое значение в производстве синтетического каучука.

Применение в промышленности. Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.

CH2=CH-CH=CH2 – 1, 3 – бутадиен бутадиеновый каучук СH2=C-CH=CH2 2-метил – 1, 3 бутадиен, или изопрен изопреновый каучук

CH3

CH2=C-CH=CH2 2-хлор - 1, 3бутадиен, или хлоропрен хлоропренновый каучук

Cl

Синтетические каучуки образуются в результате реакции полимеризации соответствующих мономеров.